特应性皮炎(ad)新药！利奥制药抗IL-13单抗tralokinumab：首个挑战赛诺菲Dupixent的生物药！
tralokinumab从阿斯利康授权获得，在欧盟和美国已进入审查阶段。
2020-07-11
阿斯利康降糖药farxiga(达格列净)在印度获批：全球首个治疗心力衰竭的SGLT2抑制剂！
farxiga是第一个治疗射血分数降低心力衰竭（HFrEF）的SGLT2抑制剂，能显著降低心血管死亡和心衰住院风险。
2020-07-06
治疗阿尔茨海默(ad)激越！美国FDA授予AXS-05(右美沙芬/安非他酮调释剂)突破性药物资格！
目前，尚无治疗ad激越的药物，II/III期临床显示，AXS-05可快速、实质性、显著改善ad激越。
2020-06-28
阿斯利康降糖药farxiga(达格列净)在广泛患者中显著降低肾功能快速下降的风险！
里程碑心血管预后研究DECLARE-TIMI 58数据显示：与安慰剂，farxiga在广泛的2型糖尿病患者中显著降低eGFR快速下降（FD）的风险。
2020-06-16
强生2针疫苗方案(ad26.ZEBOV，MVA-BN-Filo)欧盟监管传喜讯，将2个月内获批！
该疫苗方案包括2种疫苗，第一针为ad26.ZEBOV，第二针为MVA-BN-Filo，针对扎伊尔埃博拉病毒可诱导强大、持久的免疫应答。
2020-06-10
阿尔茨海默(ad)诊断重磅！首个tau病理成像剂-礼来Tauvid(flortaucipir F 18)获美国FDA批准！
礼来的2款成像剂Tauvid和Amyvid，针对ad的2个关键病理学（tau神经纤维缠结、β淀粉样蛋白斑块），可对患者进行更全面的评估。
2020-05-30
阿斯利康farxiga获FDA批准治疗心衰患者
美国时间5月5日，美国FDA宣布批准阿斯利康farxiga（dapagliflozin，达格列净）口服片剂用于治疗射血分数降低的心力衰竭成人患者，以降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。心力衰竭(HF)是一种威胁生命的疾病，心脏无法将足够的血液泵送至全身。它影响着全球大约6400万人（其中至少一半患者射血分数降低），是一种慢性退行性疾病，一半患者
2020-05-08
阿斯利康降糖药farxiga(达格列净)获美国FDA批准：全球首个治疗心力衰竭的SGLT2抑制剂！
2020年05月07日讯 /生物谷BIOON/ --美国食品和药物管理局（FDA）近日批准阿斯利康（AstraZeneca）降糖药farxiga（中文商品名：安达唐，通用名：dapagliflozin，达格列净）一个新的适应症，用于射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者（伴或不伴2型糖尿病），以降低心血管（CV）死亡和心衰住院的风险。该适应症通过FDA
2020-05-06